医疗器械产品注册收费标准明确

发布日期：2016-11-24 浏览次数：348

从国家发展改革委获悉，发展改革委、财政部日前印发通知，明确了药品、医疗器械产品注册收费标准。

　　药品、医疗器械产品注册费标准按照收支平衡的原则制定。两部门明确，国务院食品药品监管部门收取药品、医疗器械产品注册费标准为：药品、医疗器械产品注册费＝人日费用标准×注册所需人数×注册所需天数。人日费用标准，按不高于2400元／人·天执行。省级食品药品监管部门收取的药品、医疗器械产品注册费的收费标准，由省级价格、财政部门参照相关规定制定。